多表位融合蛋白对减少梅毒抗体测定假反应性的作用

目的 针对梅毒低流行率人群,采用多表位融合片段策略以提高苍白密螺旋体(Tp)筛查试验的特异度,减少Tp假反应性结果 .方法 通过原核表达系统获得包含Tp47蛋白多个优势B细胞表位的多表位融合蛋白.随后将该多表位融合蛋白作为抗原用于建立双抗原夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)法并检测96份梅毒阳性血清(1≤S/CO≤10).将梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)结果 作为标准,将多表位融合蛋白的灵敏度和特异度与Tp47蛋白进行比较.结果 多表位融合蛋白双抗原夹心ELISA法检测的灵敏度和特异度分别为90.32％和94.12％,Tp47蛋白双抗原夹心ELISA法检测的灵敏度为93.55％,特异度较低,为79.41％.多表位融合蛋白双抗原夹心ELISA法与TPPA结果 的符合率为91.67％,高于Tp47蛋白的88.54％.结论 多表位融合蛋白可有效提高梅毒血清学诊断的特异度.该研究为开发新一代具有较高特异度的梅毒诊断方法 提供了思路.