1例糖原贮积病Ⅱ型合并妊娠患者的护理体会

糖原贮积病Ⅱ 型(glycogen storage disease type Ⅱ,GSD Ⅱ,MIM 232300)也称为酸性α-葡糖苷酶缺乏症(acid-α—glucosi-dase deficiency).1932年荷兰病理学家Pompe首次报道本病,故常称为庞贝病(Pompe病)oGGSD Ⅱ是一种罕见的常染色体隐性遗传的进展性溶酶体贮积病,是目前所知惟一属于溶酶体贮积病的糖原贮积病[1].以进行性加重的骨骼肌萎缩、无力为特征,患者预后不良[2].近期,我院神经内科收治了1例糖原贮积病Ⅱ型合并妊娠的患者,根据实施治疗及护理,患者顺利产子并出院,为全国罕见糖原贮积病Ⅱ型生产病例,可借鉴的护理经验极为缺乏.本文将我院此例患者的护理过程进行总结,现将护理经验报道如下.