miR-146a对LPS/Aβ1-42诱导的人小胶质细胞系HMC3炎症反应及细胞凋亡调节作用观察

目的 观察转染miR-146a对脂多糖(LPS)或β-淀粉样多肽1-42(Aβ1-42)诱导的人小胶质细胞系HMC3炎症反应及凋亡的调节作用.方法 将HMC3细胞分为LPS诱导组和Aβ1-42诱导组,各组下设3个小组.将LPS诱导组分为A、B、C组,A组转染10 nmol/L的阴性对照错义链(mimics NC);B组转染10 nmol/L的mimicis NC,继续培养24 h后,加入100 ng/mL的LPS诱导72 h;C组转染10 nmol/L的miR-146a激动剂模拟物(miR-146a mimics),继续培养24 h后,加入100 ng/mL的LPS诱导72 h.将Aβ1-42诱导组分为a、b、c组,a组转染10 nmol/L的mimicis NC;b组转染10 nmol/L的mimicis NC,继续培养24 h后,加入5μmol/L的Aβ1-42诱导12 h;c组转染10 nmol/L的miR-146a mimi?cis,继续培养24 h后,加入5μmol/L的Aβ1-42诱导12 h.取各组细胞,采用ELISA法检测各组细胞中炎症因子白介素-6(IL-6),使用流式细胞仪测算各组细胞凋亡率.结果 A、B、C组细胞中炎症因子IL-6表达水平分别为(1.73±0.04)、(15.80±0.58)、(10.73±0.43)ng/mL,其中B组与A、C组相比,P均<0.05.a、b、c组细胞中IL-6表达水平分别为(2.85±0.14)、(4.32±0.39)、(3.01±0.25)ng/mL,其中b组与a、c组相比,P均<0.05.A、B、C组细胞凋亡率分别为7.90％±0.80％、13.00％±0.64％、9.47％±0.35％,其中B组与A、C组相比,P均<0.05.a、b、c组细胞凋亡率分别为2.00％±0.60％、5.70％±0.49％、2.60％±0.70％,其中b组与a、c组相比,P均<0.05.结论 转染miR-146a对LPS或Aβ1-42诱导的HMC3炎症反应具有调节作用,并可降低其凋亡率.