CRISPR/Cas9基因编辑技术在病毒感染性疾病研究中的应用
Military Medical Sciences（2021）
摘要
自然环境中的易感病毒通过呼吸道、消化道、皮肤等侵入机体,进而在宿主细胞大量增殖,造成机体不同程度的损伤,严重时危及生命.目前大多数病毒感染性疾病均较难根治,也无特效药,已成为世界各国研究者面临的挑战.CRISPR/Cas9基因编辑技术通过gRNA特异性识别病毒基因组或宿主靶基因位点,促使Cas9核酸酶精准切割互补双链DNA,从而达到编辑目的基因的目的.该文主要综述了CRISPR/Cas9系统的技术原理及其在病毒感染性疾病研究中的应用.
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