联合检测SAA、AFP在原发性肝癌中的诊断价值

目的 探索联合检测血清淀粉样蛋白A(SAA)和甲胎蛋白(AFP)在原发性肝癌中的诊断价值.方法 选择2017年1月—2020年7月在本院确诊为原发性肝癌的患者92例作为实验组;纳入同期来本院就诊的其他肝细胞疾病患者52例作为其他肝病组;同时选取同期来本院体检的健康者63名作为健康对照组.采集原发性肝癌患者、健康体检者血清,检测SAA、AFP表达情况,统计分析SAA、AFP及两者联合检测在诊断原发性肝癌中的特异度、灵敏度及约登指数,评价其诊断价值.结果 原发性肝癌组SAA浓度水平均显著高于健康对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);SAA单独检测时,灵敏度为74.69％,特异度为71.71％,而SAA与AFP联合检测时,其诊断原发性肝癌的灵敏度为72.33％,特异度为90.87％,约登指数为0.63,曲线下面积为0.817.结论 SAA、AFP联合检测在原发性肝癌的诊断中具有较高灵敏度和特异度,可作为一种联合诊断方案应用于临床.