超氧化物歧化酶模拟物对氧化应激IPEC-J2细胞抗氧化性能的影响

试验旨在探究在H2O2诱导的氧化应激状态下,超氧化物歧化酶模拟物(SODm)对仔猪空肠上皮细胞系(IPEC-J2)的保护作用.利用MTT法筛选出构建氧化应激模型H2O2的适宜浓度;将IPEC-J2细胞分别用0、0.05、0.5、5、50、500、2 000 U/mL SODm进行培养,利用MTT法分别在2、4、8、12 h时测定各组细胞存活率,筛选出SODm作用的适宜浓度和时间;根据构建的氧化应激模型和SODm适宜浓度和时间,将IPEC-J2细胞随机分为空白组、模型组、SODm处理组(SODm0.5、SODm5、SODm50)和超氧化物歧化酶(SOD)处理组(SOD0.5、SOD5、SOD50),分别测定各组细胞存活率、活性氧(ROS)含量及细胞内SOD、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量和总抗氧化能力(T-AOC).结果表明:①H2O2构建细胞氧化应激模型的适宜浓度是1.0 mmol/mL.②当不同浓度SODm分别作用4、8、12 h时,0.5～50 U/mL SODm组细胞存活率显著高于空白组(P＜0.05);且8 h时存活率最高,在12 h时处于下降趋势.③除空白组外,SODm5和SOD5预处理的IPEC-J2 存活率显著高于其他组(P＜0.05);且SODm和SOD组中细胞ROS含量显著低于模型组(P＜0.05);模型组与空白组相比,均显著降低了 SOD、GSH-Px活性和T-AOC水平,提高了 MDA含量(P＜0.05);与模型组相比,所有SODm和SOD处理组均显著提高了 SOD、GSH-Px活性和T-AOC水平,降低了 MDA含量(P＜0.05),同时SODm50组T-AOC水平显著低于SOD50组(P＜0.05).综上,SODm对H2O2诱导氧化损伤状态下IPEC-J2具有保护作用.