热休克蛋白HSPA1A促进肿瘤细胞增殖的研究

本研究主要探索热休克蛋白A1A(HSPA1A)对HeLa、HT29、PC3这3种肿瘤细胞增殖的影响及其潜在机制.构建HSPA1A重组载体,转染肿瘤细胞,通过观察转染后细胞形态、MTT测定结果和细胞周期,探索HSPA1A对肿瘤细胞增殖的影响,通过免疫荧光的方法确定HSPA1A对癌细胞增殖发挥作用的细胞定位.过表达HSPA1A后的肿瘤细胞,细胞增殖明显增强,细胞免疫荧光检查确定HSPA1A主要定位于细胞质中,细胞周期实验表明转染HSPA1A主要加快细胞生长周期的G1期,通过Western Blot确定了过表达HSPA1A使得G1期相关的cyclin D1、CDK4、CDK6、cyclin E1和CDK2上调,推测HSPA1A可能作为伴侣蛋白质维持cyclin D1-CDK4/CDK6和(或)cyclin El-CDK2相关蛋白质的稳定性加快细胞周期的G1期.HSPA1A能够促进肿瘤细胞增殖,且在细胞质中发挥增殖作用.本研究为基于HSPA1A的抗肿瘤药物研发提供了理论依据.