黄花蒿Dbr2基因的分离与诱导表达特性分析

目的:从黄花蒿中分离鉴定青蒿素生物合成途径关键酶—青蒿醛双键还原编码基因(Dbr2)并研究其表达特性,藉此探索提高该基因表达量并进一步促进青蒿素合成的途径.方法:采用PCR法从黄花蒿总RNA中分离Dbr2基因编码序列,并采用实时荧光定量PCR法定量检测Dbr2基因在多种人工模拟环境中的转录表达模式.结果:从黄花蒿中分离出1179bp的Dbr2基因编码序列.经过低温、紫外辐射、淹水、脱水、复水、真菌诱激予、葡萄糖、水杨酸处理,Dbr2 mRNA水平分别提高2.5、3.7、10.8、6.0、34.5、28.7、6.3和8.5倍.结论:黄花蒿Dbr2基因可能具有环境诱导表达特性.