基于网络药理学脑血疏口服液对脑出血继发脑损伤影响的作用机制研究

目的 采用网络药理学方法探索脑血疏口服液对脑出血继发脑损伤影响的药效物质基础与潜在作用机制.方法 通过TCMSP与文献检索收集脑血疏口服液的活性成分,利用Swiss ADME数据库与SwissTargetPrediction数据库进行有效化合物筛选与靶点预测,通过Gene-Cards数据库获得脑出血相关靶点,交集法获取药物疾病共同靶点,利用Cytoscape软件构建药效化合物-靶点相互作用网络,通过String数据库构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络,通过Metascape数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析.结果 共筛选出脑血疏口服液可能减轻脑出血继发脑损伤的药效化合物38个,作用靶点61个,PPI网络分析获得AKT1、TNF、EGFR、MMP9、PIK3CA等21个关键靶点;主要调控氮化合物细胞应答、PI3K-Akt信号转导、炎症反应等1163个生物过程及癌症途径、神经活性配体-受体相互作用、癌症蛋白聚糖、PI3K-Akt、内分泌抵抗等100条信号通路.结论 脑血疏口服液药效成分作用于多个靶点、调控多条信号通路通过抑制神经元凋亡、调控炎症反应及调节血管生成等过程减轻脑出血继发脑损伤.