Perfil de disolución de captopril simulando condiciones prequirúrgica y posquirúrgica de cirugías bariátrica en Colombia

Introduccion: Los pacientes obesos posbariatricos presentan como comorbilidades enfermedades cardiovasculares, como la hipertension, que requieren tratamientos orales con farmacos que disminuyan o modulen su presion arterial. Objetivo: Comparar el perfil de disolucion de presentaciones comerciales de captopril en tabletas de 50 mg, simulando condiciones prequirurgicas y posquirurgicas de cirugia bariatrica mediante un modelo in vitro. Metodos: Se realizo un estudio biofarmaceutico tipo perfil de disolucion de ocho marcas genericas de captopril, mediante la simulacion de condiciones gastrointestinales de pacientes prequirurgico y posquirurgicos sometidos a cirugia bariatrica; segun las especificaciones establecidas en la Farmacopea de Estados Unidos 38 para el medio prequirurgico y adaptando el medio posquirurgico a condiciones fisiologicas. Se comparo el comportamiento de cada medicamento en los diferentes medios. Resultados: La eficiencia de disolucion tanto en medio prequirurgico como posquirurgico para todas las marcas fue de 86,3 % y 83,5 % respectivamente, con excepcion de las marcas M y R que presentaron diferencias entre los medios. El area bajo la curva (ABC) no mostro diferencias significativas entre los medios (prequirurgico de 2588,2 y posquirurgico de 2505,7). Conclusiones: Existen diferencias significativas entre los perfiles de disolucion de los medios prequirurgico y posquirurgico en algunas marcas de captopril comercializadas en Colombia. Lo que permite inferir posibles fallos terapeuticos en pacientes posbariatricos con hipertension tratados con las marcas M y R de captopril, debido a que estas no garantizan equivalencia biofarmaceuticas de acuerdo a la Farmacopea de Estados Unidos 38 y por sus menores porcentajes de disolucion encontrados en el modelo en condiciones posquirurgicas.