La Leucémie Myéloïde Chronique Pédiatrique: Une Entité Très Rare Au Service d’Hématologie De Yopougon

Contexte: La leucemie myeloide chronique (LMC) est un syndrome myeloproliferatif du a une proliferation myeloide monoclonale predominant sur la lignee granuleuse. Son pronostic a ete ameliore par l’avenement des inhibiteurs de la tyrosine kinase. Elle survient le plus souvent chez l’adulte jeune. Les auteurs rapportent un cas clinique chez un enfant de 6 ans. Presentation de cas: Il s’agissait d’un enfant de 6 ans, de sexe masculin, refere en consultation en hematologie pour splenomegalie volumineuse evoluant depuis 3 mois. L’hemogramme a montre une hyperleucocytose a 282 Giga/L avec myelemie importante et polymorphe une anemie a 66 g/l et une thrombocytose a 870G/L. L’examen cytogenetique a retrouve le chromosome Philadelphie sans anomalie additionnelle. Le traitement par imatinib mesylate a pu etre debute. Conclusion: La leucemie myeloide chronique est certes rare chez l’enfant mais les praticiens doivent y penser devant une hyperleucytose importante persistente. Background: Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative syndrome due to monoclonal myeloid proliferation predominant over the granular line. His prognosis was improved by the advent of tyrosine kinase inhibitors. It occurs most often in young adults. The authors report the clinical case of a 6-year-old child because of its rarity. Case report: This was a 6-year-old male child, referred in hematology consultation for persistent of large splenomegaly. The hemogram showed hyperleucocytosis at 282 Giga/L with large myelemia and polymorphic anemia at 66 g/l and thrombocytosis at 870 G/L. the cytogenetic analyse found the Philadelphia chromosome without additional anomaly. The treatment with imatinib mesylate has therefore begun. Conclusion: Although the CML is uncommon at young people, but practicians must think about it when we have an important hyperleucocytosis.