超高效液相色谱-差分离子淌度质谱法测定化妆品中10种卡因类禁用组分

建立了化妆品中10种卡因类禁用组分的超高效液相色谱-差分离子淌度质谱测定方法.以正十二醇为萃取剂、四氢呋喃为分散剂在水中自组装形成超分子溶剂,并结合涡旋辅助对化妆品试样进行分散液液微萃取.考察了超分子溶剂的组成、用量及涡旋时间等参数对萃取效率的影响,以及差分离子淌度质谱对同分异构体的分离效果.结果表明,试样在4 mL正十二醇-四氢呋喃超分子溶剂中涡旋振荡3 min即可完成高效萃取,且可有效去除基质干扰,降低基质效应.差分离子淌度质谱在优化的载气、分离电压、补偿电压等条件下可将色谱难以分离的同分异构体(苯佐卡因和三卡因)实现淌度分离,解决了两种同分异构体由于色谱无法分离而不能准确定性和定量分析的问题.10种卡因类组分在各自浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,方法检出限为0.2～8.0μg/kg,方法定量限为0.4～20.0μg/kg.在低、中、高3个添加水平下的平均回收率为70.7％ ～94.7％,相对标准偏差为1.2％ ～12.7％(n=6).本方法步骤简便、 快速高效,适用于化妆品中10种卡因类禁用组分的同时分析测定.