聚肽HVLPs的制备与载药性能

通过脱苄基和酯化反应,在聚(γ-苄基L-谷氨酸酯)-b-聚乙二醇(PBLG-b-PEG)嵌段共聚物的PBLG嵌段侧基修饰上可光交联的肉桂酰氧基,得到聚(y-苄基L-谷氨酸酯-co-肉桂基L-谷氨酸酯)-b-聚乙二醇(P(BLG/CLG)-b-PEG)嵌段共聚物.将P(BLG/CLG)-b-PEG分别与PBLG均聚物、聚苯乙烯(PS)均聚物共混自组装,制备出具有核-壳结构的棒状和球状仿病毒粒子(VLPs),其中,均聚物形成棒状或球状内核,嵌段共聚物构成外壳.利用紫外光照射交联CLG链段固定VLPs壳结构,以N,N’-二甲基甲酰胺(DMF)溶解去除均聚物内核,制备中空仿病毒粒子(HVLPs).采用扫描电镜、透射电镜表征了组装体的微观形貌.研究表明:DMF可以溶解去除球状VLPs的PS均聚物内核,制备出表面具有条纹的球状HVLPs;而棒状VLPs的PBLG均聚物内核不能被DMF溶解去除.以阿霉素(DOX)为模型药物,研究了球状HVLPs的载药性能,其对DOX的相对载药量可以达到230％,在pH=7.4时72 h药物累计释放量达到80％.