突变质粒CMV-3flag-hPROKR2(343YFK/AAA345,351HWR/AAA353)的构建及表达

[目的]构建CMV-3flag-hPROKR2(343YFK/AAA345,351HWR/AAA353) 真核表达质粒并观察其蛋白表达.[方法]将NotⅠ的酶切位点(GCGGCCGCC) 引入第一次 PCR 的后引物,扩增并突变 hPROKR2 的 1-1035 bp (343YFK/AAA345) ,再将NotⅠ的酶切位点和3个连续甘氨酸突变碱基GCCGCCGCA引入第二次PCR的前引物扩增并突变hPROKR2的1036-1152bp(351HWR/AAA353) ,通过NotⅠ酶切位点连接前后两个片段,即可构建pcDNA3.1-hPROKR2-myc-his(343YFK/AAA345,351HWR/AAA353) ,最后通过测序鉴定突变是否成功.扩增 hPROKR2 (343YFK/AAA345,351HWR/AAA353) ,连接入CMV-3flag.Western Blot检测相应蛋白的表达.[结果]成功构建CMV-3flag-hPROKR2(343YFK/AAA345,351HWR/AAA353)质粒,并验证到相应蛋白表达.[结论]利用NotⅠ酶的碱基序列特性(GCGGCCGCC)进行3个连续氨基酸突变的方法简单有效.质粒CMV-3flag-hPROKR2(343YFK/AAA345, 351HWR/AAA353)的成功构建为后期进一步实验创造条件.