CYP2D6和CYP2C9基因多态性与重度子痫前期母婴结局的相关性研究

目的 探讨CYP2D6和CYP2C9基因多态性与重度子痫前期母婴结局的相关性,为改善患者临床治疗重度子痫前期的方法提供理论依据.方法 选取2016-2017年深圳市宝安第二人民医院(集团)总医院收治的重度子痫前期患者100例为研究组,随机抽取同期正常孕妇100例为对照组,应用TaqMan探针技术检测两组孕妇CYP2C9基因rs1057910位点和CYP2D6基因rs1065852位点基因型分布及等位基因频率,研究CYP2D6和CYP2C9基因多态性与重度子痫前期母婴结局的相关性.结果 研究组患者CYP2D6多态性基因型频率明显大于对照组孕妇,CYP2D6基因rs28371725和CYP2C9基因rs4918758位点基因型和等位基因频率显著高于对照组孕妇,差异均有统计学意义(均P＜0.05).在研究组中,不同基因型临床指标不同,对于分娩孕周和血浆白蛋白这两项指标CC基因型患者明显高于CT基因型患者,对于收缩压和24h尿蛋白定量这两项指标CC基因型患者明显低于CT基因型患者,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 探讨CYP2D6和CYP2C9基因多态性与重度子痫前期母婴结局的相关性,一方面能够有效研究重度子痫的发病机制,另一方面CYP2D6和CYP2C9基因多态性可能改善患者的临床治疗方法.