16例血液系统疾病患者的染色体异常改变

目的 探讨血液系统疾病染色体异常的临床意义.方法 观察16例血液系统疾病患者的细胞遗传学核型及骨髓细胞形态与疾病之间的关系.在无菌条件下抽取骨髓标本2 ～ 3ml,肝素抗凝,加入到RPMI1640培养基中,采用短期培养法制片,分析20～ 30个中期分裂细胞,以G显带进行染色体核型分析.结果 16例血液病患者均有染色体核型异常,异常克隆包括结构异常和数目异常.其中结构变异型染色体的改变较为少见,如急性髓系白血病有t(1;2)t(8;21)和慢性粒细胞白血病有ins(1;5)t(9;22);数目异常以+8,+21,-y等易见.结论 16例血液系统疾病患者存在染色体异常,可见染色体核型分析在血液系统疾病诊断、分型、预后判断中有着重要的临床价值.