连花清咳颗粒治疗轻型、普通型新型冠状病毒肺炎临床疗效观察

目的:评价中药连花清咳治疗新型冠状病毒肺炎的临床有效性和安全性.方法:采用随机对照临床研究方法,纳入依据《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第六版)》诊断为新型冠状病毒肺炎且存在咳嗽症状的18岁以上患者.采用随机数字表法分为对照组和观察组,分别给予常规治疗或加服连花清咳颗粒(1袋/次,3次/d)治疗14d.主要评价指标为咳嗽症状消失率.结果:57例受试者纳入本研究,其中对照组25例,观察组32例.观察组咳嗽症状消失率为90.6％(29/32),明显高于对照组的64.0％(16/25) (P＜0.05),观察组的咳嗽治疗起效时间明显早于对照组(P＜0.05),咳嗽症状持续时间明显短于对照组(P＜0.05).观察组的咳痰症状消失率为94.7％(18/19),明显高于对照组的57.1％(8/14)(P＜0.05),且观察组的咳痰治疗起效时间明显早于对照组(P＜0.05),咳痰症状持续时间明显短于对照组(P＜0.05).观察组的CT好转率为96.9％(31/32),明显高于对照组的72.0％(18/25)(P＜0.05).经过治疗后,两组受试者的氧合指数有不同程度升高,观察组的氧合指数升高率(52.7％)明显高于对照组(23.9％)(P＜0.05).观察组发热、乏力、咽干、咽痛症状消失率与对照组比较,差异无统计学意义,但显示出在常规治疗基础上加用连花清咳有较好的改善趋势.结论:在常规治疗基础上加用连花清咳可以显著改善新冠肺炎患者的咳嗽、咳痰症状,促进咳嗽、咳痰症状改善,缩短咳嗽、咳痰症状持续时间,减轻肺部病变,改善呼吸功能,对发热、乏力、咽干、咽痛症状也显示出良好改善趋势.