当归HPLC指纹图谱建立及化学计量学评价

目的 建立当归HPLC指纹图谱,并结合化学计量学评价其质量.方法 当归3％甲酸甲醇提取物的分析采用Waters Symmetryshield C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.5％的醋酸水,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm.并对结果进行聚类分析及主成分分析.结果 35批样品指纹图谱中有24个共有峰,相似度0.824～0.989;聚类分析将样品分为3类,云南单独聚为一类,结果与相似度评价一致;主成分分析确定6、7、13、17、18号色谱峰为主要成分.结论 该方法简单、稳定、重现性好,可用于当归的质量控制.