复方苦参注射液联合替吉奥胶囊化疗对老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察应用复方苦参注射液联合替吉奥胶囊化疗治疗发生在老年患者人群中的晚期非小细胞肺癌的治疗效果,不良反应发生情况及生存期情况.方法:筛选2013年1月-2015年6月入组本科收治的、经病理检查确诊为一线晚期非小细胞肺癌类型的老年患者60例,按照随机分组的方法分为对照组和观察组,每组随机纳入30例患者.对照组予患者替吉奥胶囊+顺铂治疗,观察组在应用替吉奥胶囊+顺铂的基础上配合使用复方苦参注射液,至少治疗2周期后比较两组的临床治疗效果、生存期情况情况、肿瘤指标水平及不良反应.结果:观察组的疾病控制率为80.00％显著高于对照组53.33％ (P ＜0.05);观察组患者的中位无进展生存期为11.51个月显著高于对照组的8.77个月(P＜0.01);观察组中位总生存时间25.54个月均显著高于对照组20.75个月(P＜0.05);观察组生活质量改善水平明显优于对照组(P＜0.05);治疗后,观察组肿瘤标志物CEA和Cyfra21-1水平显著低于对照组(P＜0.05);观察组血液学及消化道不良反应显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:替吉奥胶囊联合复方苦参注射液治疗一线老年晚期非小细胞肺癌的临床效果显著,不良反应少,且可以增加患者的生存期,值得临床推广使用.