基于网络药理学研究策略解析痛泻要方治疗溃疡性结肠炎的分子作用机制

目的 运用网络药理学研究策略对痛泻要方治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的作用机制进行预测分析.方法 利用BATMAN-TCM在线分析工具与DrugBank和OMIM数据库构建“成分-靶标-通路-疾病”网络及进行通路富集分析,阐释痛泻要方治疗UC的分子作用机制.结果 筛选共得到72个痛泻要方活性成分,195个成分候选靶标与12条关键生物学通路,主要集中在炎症-免疫反应、神经调节作用、生长发育等生物学过程,其中JAK-STAT通路参与了多个生物学过程.经分析,Thymol、Lauric Acid、N-Methyltyramine等成分可能是作用于UC的关键活性成分.结论 运用网络药理学研究策略对痛泻要方治疗UC的生物学过程进行靶标预测和网络构建,阐释了痛泻要方作用于UC的潜在分子机制,为痛泻要方治疗UC的活性成分药物筛选提供理论依据.