地塞米松对急性肺损伤中TREM-1表达的影响

目的：探讨地塞米松（Dexamethasone，Dex）对脂多糖（Lipopolysaccharide, LPS）诱导的急性肺损伤(acute lung injury, ALI)小鼠肺组织中髓样细胞表达的触发受体1（triggering receptor expressed on myeloid cells-1,TREM-1）表达的影响。方法以昆明小鼠为研究对象，腹腔注射LPS(10 mg/kg)建立ALI模型，30 min后给予不同浓度的Dex（5、10、20、40 mg/kg）处理6 h；选用Dex(10 mg/kg)处理不同的时间（6、12、24、36 h）。HE染色法观察肺组织病理损伤程度；RT-PCR检测肺组织TREM-1mRNA的表达；ELISA检测小鼠支气管肺泡灌洗液中可溶性TREM-1（sTREM-1）蛋白水平。结果 Dex可减轻肺病理损伤；Dex呈时间依赖性地下调ALI小鼠肺组织的TREM-1 mRNA的表达，且在6 h即可降低；Dex呈剂量依赖地下调ALI小鼠肺组织中TREM-1 mRNA的表达，并在10 mg/kg时开始降低。Dex可降低ALI小鼠支气管肺泡灌洗液中sTREM-1的蛋白水平。结论 Dex可呈剂量及时间依赖性下调ALI小鼠肺组织中的TREM-1mRNA的表达，并减少肺内髓样细胞胞膜TREM-1的脱落，提示Dex可能通过调节TREM-1的表达，从而抑制ALI早期的炎症级联反应，参与保护肺组织。