神经细胞缺氧实验装置的研制及其评价

目的 研制一种性能良好、简便易用的神经细胞缺氧实验装置,以便从细胞水平模拟神经细胞的缺氧缺血过程,探讨新生儿脑损伤的发病机理和防治方法.方法 设计研制一套细胞缺氧实验装置.应用这套装置,分别建立了缺氧30 min、45 min、60 min、2h及3h的氧糖剥夺(OGD)神经细胞模型.应用WST-8方法和Hoechst 33342/PI荧光双染方法,分别评估不同OGD时间对神经细胞成活率的影响.结果 所研制的细胞缺氧实验装置包括细胞缺氧舱、市售缺氧气源、出气水封瓶以及市售二氧化碳培养箱.其中研制的细胞缺氧舱外形精巧透明,便于携带,开启方便,封闭性能好.对用这套装置所建立的不同OGD时间神经细胞成活情况的评估结果,显示随着OGD时间的延长,凋亡和坏死细胞逐渐增多,细胞成活率由OGD 30 min时的85％渐降至OGD3h时的22％,其中OGD 45～60 min可造成40％～55％的神经细胞死亡.结论 所研制的这套细胞缺氧实验装置性能良好、简便易用,缺氧时间精准,可确保OGD神经细胞模型的成功建立.