特发性系统性毛细血管渗漏综合征研究进展

Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine in Intensive and Critical Care（2019）

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摘要

特发性系统性毛细血管渗漏综合征(ISCLS)是一种罕见的疾病,表现为急性发作性毛细血管渗漏(SCL)增多,导致富蛋白液从血管内渗漏到组织间隙,从而出现进行性全身性水肿、低蛋白血症、低血压、血液浓缩等临床症状.因ISCLS常反复发作,病死率高,发病机制尚未明,且无确切治疗方案,因此充分认识ISCLS,及早进行干预极为重要.现就ISCLS的发病特点、临床特征、病理机制、诊治进展进行综述.

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关键词

Idiopathic systemic capillary leakage syndrome,Recurrence,Research progress

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