特殊形态的多发性骨髓瘤1例诊治分析

wf(2016)

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摘要
1病例资料
  患者,男,73岁。因头晕、乏力9个月,加重伴咳嗽、咯痰1周入院。查体:重度贫血貌,皮肤粘膜无瘀点、瘀斑,浅表淋巴结不大,咽部充血,心率90次/分,律整,双肺呼吸音粗糙,未闻及干湿罗音,腹平软,无压痛,肝脾肋下未触及,双下肢无水肿,神经系统无异常体征。辅助检查:血沉140 m m/h ,尿常规蛋白2+,肾功尿素氮8.29 m m o l/l ,血肌酐110μmol/l,免疫球蛋白 G 5.76 g/L,免疫球蛋白 A 0.14g/L,免疫球蛋白 M 0.39 g/L,C 反应蛋白453.4 m g/L。头颅、腰椎及骨盆片提示右顶部局部颅板骨质毛糙,腰椎退行性变,右侧耻骨近耻骨联合处可见近圆形低密度灶。血常规示:WBC 5.47×109/L ,RBC 1.86×1012/L ,HGB 67 g/L ,PL T 72×109/L。骨髓象:骨髓增生明显活跃,粒系1%;红系11%;淋巴细胞占88%,其中幼淋占76%,体积大小不等、以小为主,浆量中等、灰蓝色,胞核圆形或椭圆形,染色质略粗,核仁1‐2个,清晰。易见双核、三核细胞;裸核多见;巨核细胞18个,血小板少见。血片分类:幼淋占16%,网织红细胞:1.8%,组化染色:POX :100%阴性。骨髓象提示幼淋细胞白血病,结合免疫分型,待除外多发性骨髓瘤,未治疗。白血病免疫分型结果:T Lin :CD5(N),CD7(N),CD2(N), CD3(N ),B Lin :CD19(N ),CD20:15.60%,CD22(N ),CD79a (N ),CD10(N ),SmIg (N ),CD23:17.45%,Plasma cell :CD138(N ),CD38(P),CD56(P), M Lin :CD33(N),CD13(N),CD14(N),CD15(N), CD64(N ),M PO (N ),非特异早期表型:HLA‐DR (P),CD117(N),CD34(N)。血免疫固定电泳回报,血单克隆免疫球蛋白游离轻链:κ链阳性。染色体回报:45,XY ,rob(13;14)。综上所述,结合血象、骨髓象、免疫分型、肾功能,诊断明确:多发性骨髓瘤[1](κ型,Ⅲ期B)、急性上呼吸道感染。给予MPT 方案联合化疗,抗骨质吸收、促红素纠正贫血、抗感染、化痰、预防真菌感染等对症治疗。3个月后,骨髓瘤细胞占54.5%,治疗效果欠佳,后退院。
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