TLR4基因单核苷酸多态性与缺血性脑卒中 再灌注损伤关系的Meta分析

目的 通过Meta分析评估Toll样受体4(TLR4)基因单核苷核酸多态性(SNP)位点rs10759932,rs11536891,rs11536879与缺血性脑卒中再灌注损伤发生的关系,旨在为预防缺血性脑卒中再灌注损伤发病提供循证医学依据.方法 检索Medline、PubMed、EMBASE、Cochrane、CBM、中国期刊网、学术会议资料和学位论文等数据库,全面收集关于缺血性脑卒中再灌注损伤与TLR4基因SNP(rs10759932,rs11536891,rs11536879)相关的队列研究和病例对照文献,通过基因型之间的对比,确定基因SNP(rs10759932,rs11536891,rs11536879)是否与缺血性脑卒中再灌注损伤发生相关.应用软件Stata11.0进行Meta分析,异质性检验采用随机效应模型,并计算其OR值,为定量分析不同研究间的异质性,采用固定效应模型,并计算其变异性的百分比I2.结果 Meta分析结果显示,分析1943例缺血性脑卒中再灌注损伤患者和5043例对照组,TLR4基因SNP(rs10759932,rs11536891,rs11536879)和缺血性脑卒中再灌注损伤的患病风险具有重要关联性,其中显性固定效应模型分别为OR=1.653,95％CI:1.416～1.930;OR=1.653,95％CI:1.416～1.930;OR=1.653,95％CI:1.416～1.930.共显性的固定效应模型分别为OR=1.525,95％CI:1.350～1.723;OR=1.653,95％CI:1.416～1.930;OR=1.653,95％CI:1.416～1.930.结论 通过Meta分析得出TLR4基因SNP(rs10759932,rs11536891,rs11536879)与缺血性脑卒中再灌注损伤的发生相关.