瑞舒伐他汀对急性心肌梗死大鼠心肌重构的作用及其机制

目的：探讨瑞舒伐他汀对急性心肌梗死（AMI）大鼠心肌重构的作用及其机制。方法选择健康成年雄性SD大鼠60只，通过结扎冠状动脉左前降支建立AMI大鼠模型51只，按照随机数表法分成假手术组、模型组和他汀组，每组各17只。他汀组大鼠灌胃给药瑞舒伐他汀钙片10 mg/（kg·d），1/日，另外两组大鼠给予等量的蒸馏水，连续给药6周。采用彩色多普勒超声诊断仪检测左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）及左室收缩末期内径（LVESD）。应用RT-PCR技术检测心肌组织基质金属蛋白酶-2/9/10（MMP2/9/10）、Perionstin蛋白及转化生长因子-β1（TGF-β1）mRNA表达情况。结果模型组和他汀组大鼠的LVEDD及LVESD均明显高于假手术组，LVEF显著低于假手术组，差异均具有统计学意义（P均＜0.05）。与模型组相比，他汀组大鼠的LVEDD及LVESD明显下降， LVEF显著升高，差异均具有统计学意义（P均＜0.05）。与假手术组相比，其余两组大鼠心肌组织中MMP-2/9/10、Perionstin蛋白及TGF-β1的mRNA表达均明显升高；其中他汀组大鼠心脏中MMP2/9/10、Perionstin蛋白及TGF-β1的mRNA表达显著低于模型组，且差异均具有统计学意义（P均＜0.05）。药物干预结束后，假手术组大鼠存活率为76.47%（13/17）明显高于模型组的41.18%（7/17）和他汀组的64.71%（11/17），同时他汀组的存活率显著高于模型组，且差异均具有统计学意义（P均＜0.05）。结论瑞舒伐他汀可改善AMI大鼠心脏功能，可能通过调节MMP2/9/10、Perionstin蛋白及TGF-β1的mRNA表达来调控其心肌重构。