特发性腹膜后纤维化的治疗进展

腹膜后纤维化(retroperitoneal fibrosis,RPF)是少见疾病,也称为Ormond病[1],最早于1948年被报道.RPF表现为包绕腹主动脉或髂动脉的腹膜后肿物,以特发性腹膜后纤维化(idiopathic retroperitoneal fibrosis,iRPF)最为常见,早期可出现腰痛、腹痛、低热、乏力和体质量下降等非特异性症状,伴有红细胞沉降率和C反应蛋白升高,随着肿物增大压迫腹膜后器官,可出现肾积水、肾功能不全、下肢水肿或血栓形成等并发症,多发于50～ 60岁,人群患病率约1.38/10万人·年,男性发病率是女性的2～3倍.