小剂量地塞米松对生长期小鼠骨微结构及骨代谢的影响

目的：观察小剂量地塞米松对生长期小鼠骨微结构及骨代谢的影响。方法24只4周龄雌性小鼠随机分两组（ n＝12）：地塞米松组（DEX，1 mg／kg，肌肉注射，2次／周），对照组。4 w后处死小鼠，检测血清Ⅰ型前胶原N端肽（PINP）和骨Ⅰ型胶原交联C端肽（β?CTX）蛋白的表达水平；检测胫骨干骺端骨保护素（ OPG）、核因子?κ B受体活化因子配体（ RANKL）表达；抗酒石酸酸性磷酸酶（ TRAP）染色方法检测破骨细胞；一侧胫骨行显微CT扫描分析。结果 DEX组小鼠胫表观骨密度和骨体积分数明显高于对照组（P＜0?05），骨小梁数量高于对照组，结构模型指数低于对照组，但无统计学意义。 DEX组小鼠血清PINP及β?CTX浓度显著下降（P＜0?05）。 DEX组小鼠胫骨干骺端OPG表达明显增多，而RANKL表达无明显变化，相对于对照组，OPG／RANKL比值升高。 TRAP染色示DEX组小鼠胫骨干骺端破骨细胞数量较对照组减少。结论小剂量地塞米松间断给药可能通过上调OPG／RANKL比率维持生长期小鼠骨量。