先天性食管闭锁外科治疗概况
JOURNAL OF CLINICAL SURGERY（2011）
摘要
先天性食管闭锁(oesophageal atresia,OA)是一组少见而威胁生命的食管先天畸形的总称,包括食管闭锁合并或者不合并气管食管瘘,以及单纯的食管气管瘘.流行病学研究表明,其发病率大约为3000～5000活产婴儿中有1例[1-3],发病无性别倾向,目前大多学者认为其为散发性疾病,家族性食管闭锁非常罕见,病例不足1%,但在双胞胎其发生率会上升2～3倍.
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