静吸复合全麻时靶控输注低浓度舒芬太尼的准确性评价

目的:评价静吸复合全麻时靶控输注(TCI)低浓度舒芬太尼的准确性。方法:择期全麻手术患者30例，ASA分级Ⅰ或Ⅱ级，年龄18～68岁，BMI<35 kg/m 2。全麻诱导应用舒芬太尼TCI、丙泊酚和罗库溴铵，麻醉维持复合TCI舒芬太尼和吸入七氟烷。运用随机数序列法随机分为2组( n＝15)：0.10 ng/ml组(Ⅰ组)和0.15 ng/ml组(Ⅱ组)。经桡动脉取血样，液相色谱-质谱联用法检测血浆舒芬太尼浓度。计算偏离度、精确度和摆动度。 结果:Ⅰ组和Ⅱ组偏离度分别为17.0%和-3.0%，精确度分别为22.4%和20.3%，摆动度分别为23.0%和21.7%。总体偏离度、精确度和摆动度分别是6.0%、22.0%和22.0%。结论:静吸复合全麻时TCI低浓度舒芬太尼的准确性在临床可接受范围内，舒芬太尼实测血药浓度较靶浓度高约6%。