氧化石墨烯递送miRNA-21拮抗剂抑制卵巢癌细胞迁移和侵袭的研究

目的:探讨氧化石墨烯共轭物(NGO-PEG-dendrimer)运载miRNA-21拮抗剂对卵巢癌细胞迁移和侵袭的作用.方法:原子力显微镜观察石墨烯结构.MTT法检测氧化石墨烯对卵巢癌细胞的毒性.荧光显微镜和流式细胞仪检测氧化石墨烯递送miR-21拮抗剂的效率.Western blot法检测miR-21靶蛋白PTEN表达.体外划痕和侵袭实验检测氧化石墨烯携带anti-miR-21对细胞的迁移和侵袭影响.采用荧光素酶报告基因(Fluc-3xPS)在小鼠模型上监测miR-21拮抗剂在小鼠体内的递送.结果:与树枝状大分子和Lipo2000相比,NGO-PEG-dendrimer显示出更低的细胞毒性和更高的转染效率.NGO-PEG-dendrimer有效地将anti-miR-21递送到细胞质中并且以剂量依赖性方式导致荧光素酶强度和PTEN蛋白表达的上调,并显著抑制卵巢癌细胞的迁移和侵袭.在动物水平上,NGO-PEG-dendrimer递送anti-miR-21导致Fluc-3xPS报告基因移植的小鼠肿瘤区域内的生物发光信号显著增加.结论:NGO-PEG-dendrimer是一种高效的纳米载体,可用于RNA寡核苷酸的体内递送.