三个X-连锁重症联合免疫缺陷病家系的IL2 RG基因新突变及产前诊断

目的:对3个X-连锁重症联合免疫缺陷病(SCID)家系进行致病基因突变分析和产前诊断.方法:收集2017～2018年于深圳市妇幼保健院医学遗传中心就诊的3个X-SCID家系中先证者及家庭成员的外周血,提取DNA,应用高通量测序和Sanger测序筛查三个家系IL2 RG基因的突变位点,并分析突变位点的致病性,继而对家系中的高危胎儿进行产前诊断.结果:共发现IL2 RG基因3个致病突变,均未见报道.3个X-SCID家系分别发现IL2RG基因:c.272dupA(p.Tyr91*),c.245246insC(p.P82Pfs*15)和c.507delG(p.Q169fs*170)突变.结论:IL2RG基因突变:c.272dupA(p.Tyr91*),c.245246insC(p.P82Pfs*15)和c.507delG(p.Q169fs*170)分别是3个家系的发病原因.高通量测序结合Sanger测序对X-SCID的基因诊断具有重要的价值.