内质网应激介导的凋亡耐受在甲氨蝶呤耐药绒癌发生机制中的作用

目的：：初步探讨内质网应激介导的凋亡耐受在甲氨蝶呤耐药绒癌发生机制中的作用。方法：以人绒毛膜上皮癌JEG—3细胞及本课题组前期构建的甲氨蝶呤耐药绒癌细胞( JEG—3/MTXR)为研究对象。采用WST法评估甲氨蝶呤处理后JEG—3/MTXR和JEG—3亲本细胞的细胞活力, Western blot 法测定两种细胞中 caspase—9激活、GRP78和GADD153蛋白的表达。 RNA干扰法沉默JEG/MTXR细胞中GADD153基因,Western blot法测定caspase—9蛋白激活的情况。结果：不同浓度梯度的甲氨蝶呤诱导后,JEG—3亲本细胞系的细胞生存率显著降低。相同浓度甲氨蝶呤作用后, JEG—3/MTXR 细胞内切割caspase—9无增加,JEG—3亲本细胞内caspase—9激活并切割。 JEG—3/MTXR和JEG—3细胞中GRP78表达水平呈时间依赖性上调；JEG—3/MTXR细胞中GADD153蛋白水平无显著上调,而JEG—3亲本细胞内出现显著上调。沉默GADD153基因可抑制MTX引起的切割caspase—9蛋白水平上调。结论：内质网应激介导的凋亡耐受可能参与甲氨蝶呤耐药绒癌发生机制。