114例神经母细胞瘤患儿13-顺式维甲酸维持治疗用药安全性观察

目的 评价13-顺式维甲酸(13-CRA)的安全性,为临床安全有效地使用该药提供依据.方法 连续纳入应用维甲酸维持治疗神经母细胞瘤(NB)患儿,采用问卷调查法收集NB患儿在13-C RA用药期间,发生的任何不良事件,判断不良事件与药物的关系,并计算不良反应发生率.结果 2018年3月-12月期间,共纳入114名NB患儿,男65例,女49例,年龄11个月～14岁,中位年龄4岁5个月.其中高危组94例,中危组20例,原发瘤灶为腹膜后及肾上腺区76例,后纵膈38例.患儿服用13-CRA剂量160mg/(m2·d),分两次,连用14d停14d为1个周期,共6～12个周期.总体药物不良反应发生率为100％,其中轻度60例(52.6％),中度36例(31.6％),重度18例(15.8％),无严重不良反应发生.不良反应主要涉及皮肤黏膜系统(114例,100％),其他可见于肌肉骨骼系统(14例,12.3％)、消化系统(18例,15.8％)、神经精神系统(9例,7.9％)及血液系统(6例,5.3％).结论 13-CRA用于NB患儿维持治疗总体药物安全性较好,药物不良反应以皮肤干燥为主,当前剂量疗程下患儿可耐受.