常规加醒脑静注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察常规加醒脑静注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法:选择急性脑梗死60例,随机分为观察组和对照组各30例.两组均给予常规抗血小板集聚、抗凝、减轻脑细胞水肿、辅助康复等常规治疗.在此基础上,对照组采用刺五加注射液250 ml,静脉滴注,每天2次;观察组采用醒脑静注射液20 ml,加入5％葡糖注射液250 ml静脉滴注,每天1次.均治疗14天,观察比较两组临床疗效、神经功能缺损评分(NIHSS)及不良反应发生情况.结果:观察组总有效26例,总有效率86.7％;对照组为21例,总有效率70.0％.两组比较,差异显著(P＜0.05).观察组和对照组治疗后NIHSS分值分别为(5.38±5.20)分和(7.42±5.38)分,两组比较,差异显著(P＜0.05).两组均未发生明显不良反应.结论:常规加醒脑静注射液治疗急性脑梗死临床疗效确切,且安全.