温肾醒脑方干预对血管性痴呆大鼠氧化应激的影响

目的 观察温肾醒脑方对血管性痴呆(VD)大鼠氧化应激的影响及其机制.方法 用随机数字表法将制模成功大鼠分为3组:模型组、中药组、西药组,每组15只;另取15只正常大鼠作为正常组.于术后第2天,正常组和模型组灌胃0.9％NaCl;中药组给予2 g·kg-1·d-1温肾醒脑方浓缩液10 mL,ig;西药组给予0.6 mg·kg-1·d-1吡拉西坦水溶液10 mL,ig,均1次/天,连续给药14 d.用酶联免疫吸附法分别检测血清和脑组织的丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、乙酰胆碱酯酶(AchE)和胆碱乙酰转移酶(ChAT)指标,用免疫组织化学染色法检测大鼠脑组织海马区的核转录因子2(Nrf2)、血红素加氧酶-1(HO-1)和醌氧化还原酶-1(NQO-1)的蛋白表达.结果 正常组、模型组、西药组和中药组的血清MDA(nmoL·mL-1)分别为5.25±0.49,10.79±1.15,6.75±0.72和6.34±0.68;这4组的血清SOD(U·mL-1)分别为97.63±15.62,40.39±7.17,70.66±13.27和76.01±13.89;这4组的血清IL-1β(pg·g-1)分别为2057.1±204.3,3566.7±227.5,2508.1±141.6和2353.9±125.8;这4组的Nrf2蛋白表达水平分别为1.48±0.50,0.39±0.32,0.97±0.42和1.16±0.45;这4组的HO-1蛋白表达水平分别为1.35±0.37,0.63±0.15,1.07±0.26和1.13±0.23;这4组的NQO-1蛋白表达水平分别为1.72±0.34,1.05±0.21,1.41±0.26和1.53±0.23.上述指标:模型组与正常组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);西药组和中药组与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).基因结果的趋势与蛋白一致.结论 温肾醒脑方通过激活Nrf2-抗氧化反应元件信号通路,抑制VD大鼠氧化应激及炎性反应损伤,发挥神经保护作用.