芍药苷调控酸敏感离子通道发挥镇痛作用

目的 观察芍药苷的镇痛作用与大鼠三叉神经节神经元上酸敏感离子通道(ASICs)的关系.方法 制备口面部5％甲醛炎性疼痛模型,通过大鼠自发病行为评估芍药苷的镇痛作用;采用全细胞膜片钳技术,探讨芍药苷对大鼠三叉神经节神经元ASICs介导的H+激活电流(Iasic)的调制作用.结果 ①大部分受检细胞(82.4％)对酸性外液敏感,可记录到具有pH依赖性的内向电流,该电流可被ASICs拮抗剂阿米诺利阻断.②预加芍药苷(10～ 1000 μmol·L-1)对Lasic有抑制作用,该抑制作用呈可逆性和浓度依赖性,腺苷A1受体特异性拮抗剂DPCPX可阻断芍药苷的抑制作用;③芍药苷使Lasic量效曲线明显下移,最大反应浓度时Lasic减少了(54.89±4.94)％,但pH50值无明显改变.④腹腔注射芍药苷(50 mg·kg-1)或面部皮下注射阿米洛利(30μg)可明显缩短5％甲醛诱导的第二相洗面持续时间,预先皮下注射DPCPX(10 μg)可部分阻断芍药苷镇痛作用.结论 芍药苷镇痛效应与其作用于A1受体进而抑制Lasic有关.