PTP-Shp2抑制剂flavoglaucin的发现与研究
Chinese Journal of Antibiotics（2018）
摘要
目的 以蛋白酪氨酸磷酸酶Shp2(PTP-Shp2)为靶点发现其小分子抑制剂.方法 高通量筛选小分子PTP-Shp2抑制剂并进行动力学分析,利用计算机分子对接分析抑制剂在PTP-Shp2上的结合位点.结果 从本实验室微生物代谢产物化合物库中发现了PTP-Shp2蛋白抑制剂flavoglaucin,其IC50值为5.08μmol/L.米氏方程的双倒数分析证明flavoglaucin是非竞争的PTP-Shp2蛋白抑制剂.计算机分子对接结果显示flavoglaucin结合在PTP-Shp2蛋白的WDP loop上并形成3个氢键.结论 Flavoglaucin是微生物来源的新型小分子PTP-Shp2抑制剂.
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