观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效及安全性

目的:探究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效及安全性.方法:选取我院2017年2月—2018年2月收治的84例小儿哮喘患儿,依据治疗方法的不同分为两组,甲组予以吸入用布地奈德混悬液(年龄≥4岁,剂量为0.4 mg/次,每隔6 h用药一次;若年龄<4岁,剂量为0.2 mg/次,每隔6 h用药一次)治疗,乙组在甲组基础上联用孟鲁司特钠颗粒(年龄≥6岁,剂量为5 mg,qd;年龄<6岁,剂量为4 mg,qd),比较两组疗效.结果:乙组治疗总有效率为97.62％,高于甲组的80.95％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后乙组T淋巴细胞亚群值、NK百分比均优于甲组,差异有统计学意义(P<0.05);乙组峰值呼气流速(PEF)、第1s用力呼气末容积(FEV1)高于甲组,嗜酸性粒细胞(Eos)低于甲组,差异有统计学意义(P<0.05);乙组不良反应发生率为4.8％,低于甲组的26.2％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的疗效显著,能够改善患儿的肺功能,降低机体炎症反应,且安全性较高,值得临床进一步推广应用.