UPLC-MS/MS法测定人血浆中美罗培南的浓度

目的 建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法监测人血浆中美罗培南的药物浓度.方法 以美罗培南-d6为内标,用乙腈沉淀蛋白及氯仿液液萃取的前处理方法.色谱柱为Acquity UPLC(R)BEH-C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm),流动相为乙腈(含0.1％甲酸,WV)-水(含0.1％甲酸,V/V),梯度洗脱,流速为0.3 mL· min-1,正离子模式,多反应监测(MRM)扫描分析,监测离子对美罗培南384.159---141.103,美罗培南-d6(内标)390.206→ 147.150.结果 美罗培南血浆药物浓度在0.5～50 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.998,n=7),定量下限为0.5 μg· mL-1,批内和批间精密度、准确度,回收率、基质效应均满足生物样品的测定要求.结论 本方法快速、简便、专属性强、灵敏度高,可用于人血浆中美罗培南浓度的监测.