多烯紫杉醇对前列腺癌细胞基因SPC24表达的影响

目的 前列腺癌在中国的发病率逐年上升,其致病诱因包括种族、年龄、饮食、遗传等. SPC24是核分裂周期80(NDC80)复合物的亚基之一,参与细胞有丝分裂中的着丝点-纺锤体微管精准耦合、染色体精确均分等过程.目前前列腺癌的发病机制是否与基因SPC24 表达的相关研究鲜有报道.本研究探究多烯紫杉醇(docetaxel,DT)对前列腺癌细胞基因SPC24表达的影响,探讨其成为潜在前列腺癌潜在治疗的生物标志物可能性. 方法 体外培养前列腺癌细胞DU145,随机分成实验组和阴性对照组.其中实验组加入含不同浓度 DT(10 -8 mol/L、10 -7 mol/L、10 -6 mol/L、10 -5 mol/L)的培养基,阴性对照组加入等体积培养液.经干预24、48、72、96 h后,采用Cell Counting Kit-8(CCK8)法检测DT对前列腺癌细胞DU145增殖的影响,利用RT-qPCR和Western blotting检测技术分别检测SPC24 mRNA和 SPC24 蛋白的表达水平. 结果DT可显著抑制DU145细胞增殖,且随DT浓度的增加抑制率逐渐升高,于72 h达到最高.选取抑制效果最佳的10 -5 mol/L浓度的DT作用72 h后,SPC24 mRNA表达水平显著降低(P＜0.05) ,SPC24蛋白表达显著降低( P＜0.05) . 结论 DT能抑制前列腺癌细胞DU145 增殖,其作用机制可能与SPC24表达下调有关,SPC24可能是前列腺癌治疗的潜在靶点.