川芎嗪对原发性痛经大鼠模型血液及组织中VEGF及其受体的影响

目的 观察盐酸川芎嗪对原发性痛经大鼠血液及组织中VEGF及其受体的影响.方法 40只SD大鼠,随机分为正常对照组、模型组、盐酸川芎嗪注射液组(20 mg/kg,ip),田七痛经胶囊组(2.0g/kg,ig,阳性药对照组).采用皮下注射已烯雌酚建立原发性痛经大鼠模型,给药结束后,除模型组灌胃给予等体积蒸馏水外,各给药组连续给药28 d.末次给药45 min后,每组大鼠腹腔注射缩宫素0.2U,观察各组大鼠40 min内扭体次数和扭体反应发生率;给予缩宫素1.5h后,将各组大鼠麻醉致死,取血4 mL,制备血清,采用酶联免疫吸附实验测定血清中血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、一氧化氮(NO)和超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)含量以及血浆中6-酮前列腺素F1a(6-keto-prostaglandin F1a,6-keto-PGF1a)含量,采用Western blot方法检测子宫组织中VEGFR-2蛋白表达情况.结果 与模型组相比,盐酸川芎嗪注射液组能显著减少痛经大鼠的扭体次数(P＜0.05).酶联免疫吸附实验结果表明,盐酸川芎嗪注射液组可显著减少血清中VEGF和hs-CRP的含量,增加NO的含量,同时增加血浆中6-keto-PGF1a的含量(P＜0.05).Western blot结果表明:与模型组相比,盐酸川芎嗪注射液组可显著降低VEGFR-2蛋白表达(P＜0.05).结论 盐酸川芎嗪注射液对原发性大鼠模型具有良好的镇痛作用,该作用机制与其减少血清中VEGF和hs-CRP的含量,增加NO的含量,升高血浆中6-keto-PGFla的含量及降低VEGFR-2蛋白表达相关,为治疗原发性痛经性疾病提供了新的临床理论依据.