miR-146a 通过抑制 ROCK 1基因的表达促进去势抵抗性前列腺癌细胞的凋亡

目的：探讨miRNA-146 a对激素非依赖前列腺癌细胞DU145、PC3凋亡的影响极其作用机制。方法：通过Hoechst染色方法观察高表达miRNA-146 a对前列腺癌细胞凋亡的影响。通过免疫印迹法（ Western blot）观察高表达miRNA-146a对cleave-caspase 3表达的影响。构建ROCK13′UTR报告基因质粒，合成miRNA-146a minics，分别共转染DU145、PC3两种前列腺癌细胞，采用荧光素酶报告基因（ Luciferase ）实验检测miR-146 a是否与ROCK1相结合，采用免疫印迹法（ Western blot ）检测miR-146 a干扰后ROCK1蛋白量的表达。结果：Hoechst染色显示，转染miRNA 146a后可以促进DU145和PC3的凋亡。高表达miR-146a后cleave-caspase 3表达增加。 Luciferase及Western blot显示，miR-146 a通过与靶基因ROCK13′UTR的结合抑制ROCK1的表达。结论：ROCK1是miR-146a的靶基因，miR-146a通过抑制ROCK1基因的表达促进前列腺细胞的凋亡。