miR-409-3p在卵巢浆液性癌中的表达及对HO-8910细胞生物学特性的影响

目的 探讨微小RNA-409-3p(microRNA-409-3p或miR-409-3p)在卵巢浆液性癌组织中的表达和临床意义以及对HO-8910细胞生物学特性的影响.方法 选取2014年本院手术治疗的40例卵巢浆液性癌组织和20例正常卵巢组织,采用RT-qPCR法检测miR-409-3p在各组织中的表达,分析其与患者临床病理参数之间的关系.进一步分析miR-409-3p在人卵巢浆液性癌细胞HO-8910、SKOV3和卵巢表皮细胞IOSE80中的表达差异;对人卵巢浆液性癌HO-8910细胞进行瞬时转染miR-409-3p模拟物(mimics),分别采用CCK8细胞增殖实验、流式细胞术和Transwall侵袭实验检测过表达miR-409-3p对HO-8910细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响.结果 miR-409-3p在卵巢浆液性癌组织中的表达较卵巢正常组织显著降低(P＜0.001),低表达的miR-409-3p与患者国际妇产科联合会(international federation of gynecology and obstetrics,FIGO)分期和大网膜转移存在显著相关性(P＜0.05),与患者年龄、组织学分级和CA125指标无显著相关(P＞0.05);miR-409-3p低表达组的总生存期显著低于高表达组(P＜0.05).与IOSE80细胞相比,miR-409-3p在HO-8910和SKOV3细胞中表达减少.与空白对照组和阴性对照组相比,转染miR-409-3p mimics后HO-8910细胞增殖和侵袭能力明显降低,细胞凋亡比例明显增加(P＜0.05).结论 miR-409-3p在卵巢浆液性癌组织和细胞中呈低表达状态,其表达水平与患者FIGO分期、大网膜转移和总生存期有关,过表达miR-409-3p显著抑制HO-8910细胞的增殖和侵袭能力,促进细胞凋亡.