RNAi技术敲减乳腺癌MDA-MB-231细胞SIRT2基因的研究

目的 研究去乙酰化蛋白2(SIRT2)对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、迁移能力的影响.方法 采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测SIRT2在乳腺癌MDA-MB-231细胞中mRNA的表达情况.使用小RNA干扰技术(siRNA)处理MDA-MB-231细胞,实验组转染靶向SIRT2的siRNA,对照组转染阴性对照序列,分别使用MTT比色法和平板细胞克隆形成实验检测MDA-MB-231细胞的增殖情况,使用细胞划痕实验检测MDA-MB-231细胞的迁移能力.结果 转染SIRT2-siRNA的MDA-MB-231细胞SIRT2 mRNA表达低于阴性对照组(P＜0.01);转染SIRT2-siRNA后,MDA-MB-231细胞的增殖能力、克隆形成能力以及迁移能力均减低(P＜0.05).结论 敲减SIRT2后乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖与迁移能力受到抑制,SIRT2在三阴性乳腺癌中起着促癌基因的作用.