婴儿左侧颞部低度恶性肌纤维母细胞肉瘤1例报告及文献复习

目的 :分析左侧颞部低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(LGMS)患儿的临床表现和治疗方法 ,为其诊断提供依据.方法:收集1例左侧颞部LGM S患儿的临床资料,结合相关文献,分析LGM S的临床特点、诊断和治疗方法.结果 :患儿为4月龄男婴,因发现左侧颞部肿物20余天入院.头部C T,左侧颞部皮下占位性病变,CT值为20～40 Hu,大小约为2.0 cm×2.0 cm×2.0 cm,病变侵入颅内.头部MRI平扫+增强示左侧颞骨局部见不规则结节影,病变侵入颅内,与周围脑组织边界尚清,大小约为1.9 cm×1.6 cm×2.0 cm,T1WI、T2WI和FLAIR均呈等信号,增强扫描呈不均匀强化.头部CT及MRI检查均显示皮下肿物侵入颅内,提示有恶性肿瘤可能,患儿行左侧颞部皮下颅内外占位切除术将肿物全切,病理诊断为LGM S.患儿术后未接受放、化疗.随访16个月未见复发.结论:LGMS是一种侵袭性肿瘤,无特异性的影像学表现,手术全切是有效的治疗方式,病理学诊断是本病诊断的金标准.LGM S患者术后应定期随访.