载脂蛋白M基因单核苷酸多态性与慢性阻塞性肺疾病的相关性分析

目的 探讨载脂蛋白M(apoM)基因单核苷酸多态性(SNP)与慢性阻塞性肺疾病(COPD)的相关性,以期为COPD高危人群的筛查、早期诊断及治疗提供依据.方法 采用碱基淬灭探针技术检测分析256例COPD患者(COPD组)和248例健康对照(对照组)的apoM基因rs805264、rs707922及rs707921多态性位点.结果 COPD组和对照组apoM基因rs805264、rs707922及rs707921位点基因型频率分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(P均>0.05).COPD组rs805264位点的AA纯合子基因型频率低于对照组,GG+GA基因型频率高于对照组,差异有统计学意义(2=4.769,P=0.029);COPD组rs707921位点的AA纯合子基因型频率低于对照组,CC+CA基因型频率高于对照组,差异有统计学意义(2=4.769,P=0.029);两组rs707922位点的基因型频率分布差异无统计学意义(P>0.05).COPD组和对照组apoM基因rs805264、rs707922及rs707921位点等位基因频率分布差异均无统计学意义(P均>0.05).rs805264位点与rs707921位点及rs707922位点与rs707921位点呈强连锁不平衡(D'均>0.8,r2均>0.8),rs805264位点与rs707922位点呈完全连锁不平衡(D'=1.000,r2=0.820).结论 ApoM基因rs805264和rs707921位点SNP可能与COPD的易感性有关,而rs707922位点SNP可能与COPD无关.