EGCG通过作用IGF信号通路抑制前列腺癌骨转移恶性转化的机制研究

目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)在对抗骨转移来源前列腺癌细胞恶性转化中的潜在作用机制.方法:2017年6～12月,通过MTS筛选出最佳的EGCG有效浓度抑制前列腺癌骨转移PC-3和VCaP细胞.加入拟定浓度的EGCG,通过划痕实验和transwell检测经EGCG处理后细胞的迁移能力;通过流式细胞术检测细胞的凋亡率;最后通过酶联免疫吸附测定(ELISA)检测胰岛素因子-1的表达.结果:在20、40、80μmol/L浓度的EGCG刺激下,PC-3和VCaP细胞的增殖能力均显著低于较未经EGCG处理的细胞(P均<0.05).划痕实验和transwell实验发现,经20μmol/L浓度EGCG处理过的PC-3和VCaP细胞,其迁移能力明显较对照组细胞下降(P均<0.05).流式细胞术检查发现,处理组细胞加入20μmol/L浓度的EGCG后,PC-3和VCaP细胞的凋亡率显著低于未经EGCG处理的细胞(P=0.002,P=0.000).ELISA实验结果表明,经20μmol/L EGCG处理后,PC-3和VCaP细胞IGF-1的表达显著低于较未经EGCG处理的前列腺癌细胞(P=0.000,P=0.000).结论:经过20μmol/L浓度EGCG处理的PC-3和VCaP细胞,其迁移能力和凋亡率显著下降,可能与降低IGF-1表达水平有关,提示EGCG有望成为一种有效减缓前列癌骨转移进展的药物.