lncRNA NEXN-AS1在肺癌组织中的表达及对肺癌细胞增殖、迁移和化疗敏感性的影响

目的 探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)NEXN-AS1调控肺癌细胞增殖、迁移和顺铂化疗敏感性的作用机制.方法 采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测47例肺癌组织及癌旁组织、肺癌细胞株(A549、H1299、HCC827、H1650、H1975)及永生化正常肺泡上皮细胞(HPAEpiC)中NEXN-AS1的表达,选择表达最少的肺癌细胞株,转染阴性对照质粒和NEXN-AS1过表达质粒,分别定义为NC组和NEXN-AS1组.采用CCK-8实验检测细胞的增殖和对顺铂的敏感性.采用细胞划痕实验检测细胞迁移变化.采用qRT-PCR和Western blot检测两组细胞中PINX1基因的表达.结果 与癌旁组织比较,肺癌组织中NEXN-AS1的表达下调(P<0.01).与永生化正常肺泡上皮细胞比较,在肺癌细胞株(A549、H1299、HCC827、H1650、H1975)中NEXN-AS1的表达下调(P<0.05),HCC827细胞株中NEXN-AS1的表达最少(P<0.01).与NC组比较,NEXN-AS1组HCC827细胞的吸光度(A)值下降(P<0.05),HCC827细胞的50％抑制浓度(IC50)下降(P<0.01),HCC827细胞迁移率下降(P<0.01).与NC组比较,NEXN-AS1组HCC827细胞中PINX1基因的表达下降(P<0.01).结论 肺癌组织和细胞株中NEXN-AS1的表达下调.NEXN-AS1通过上调PINX1基因的表达,抑制肺癌细胞HCC827的增殖和迁移能力,增强其对顺铂的化疗敏感性.