罗替戈汀透皮贴剂治疗帕金森病疗效及安全性系统评价

目的:运用Meta分析的方法,系统评价罗替戈汀透皮贴剂在帕金森病(Parkinson's disease,PD)中的有效性、耐受性和安全性.方法:系统地检索PubMed,Cochrane图书馆,EMBASE和Web of Knowledge等数据库有关罗替戈汀透皮贴剂治疗PD的随机对照试验,采用Rev Man 5.1软件对数据进行分析.结果:(1)共纳入7个随机对照研究,1 969例患者.(2)Meta分析结果显示:①有效性:罗替戈汀透皮贴剂在减少统一帕金森病评估量表Ⅱ部分评分(WMD=-1.69,95％CI=-2.18 to-1.19,P=0.000)和Ⅲ部分评分(WMD=-3.86,95％CI=-4.86 to-2.86,P=0.000)上均优于安慰剂.②耐受性:罗替戈汀透皮贴剂较安慰剂不增加患者总的退出风险(RR=0.88,95％CI=0.64～1.21,P=0.44),但增加患者因为不良事件退出的风险(RR=1.82,95％CI=1.29～2.59,P=0.000).③安全性:罗替戈汀透皮贴剂较安慰剂增加局部皮肤反应(RR=2.77,95％CI=2.23～3.43,P=0.000)、呕吐(RR=6.15,95％CI=2.88～13.13,P=0.000)及异动症(RR=2.52,95％CI=1.47～4.32,P=0.000)的发生风险.结论:罗替戈汀透皮贴剂能有效的控制PD患者的症状,但也增加了局部皮肤反应等不良事件的发生风险.